Pyridine CAS 110-86-1

Пиридиновая базовая информация

Пиридин является основным гетероциклическим органическим соединением с химической формулой C5H5N. Он структурно связан с бензолом, с одной метиновой группой (= CH-) заменой атомом азота. Пиридиновое кольцо встречается во многих важных соединениях, включая азины и витамины ниацин и пиридоксин. Пиридин-бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с сильным и неприятным запахом, похожим на рыбу.

Название продукта: пиридин

Пиридиновые химические свойства

Melting point	-42 °C (lit.)
Boiling point	115 °C (lit.)
density	0.978 g/mL at 25 °C (lit.)
vapor density	2.72 (vs air)
vapor pressure	23.8 mm Hg ( 25 °C)

Использование
1 растворитель
Пиридин представляет собой полярный, основной, низкореактивный растворитель, особенно для реакций дегидрохлорирования и экстракции антибиотиков. В реакции элиминации пиридин действует в качестве основания элиминационной реакции и связывает полученный водород -галоген с образованием пиридиния. В эмификациях и ацилированиях пиридин активирует галогениды карбоновой кислоты или ангидриды.

2 лекарства
Химическая структура пиридина можно найти в различных лекарствах, которые синтезируются отчасти благодаря пиридину. Одним из примеров является лекарство под названием EsomePrazole, общее название Nexium. Это лекарство, которое используется для лечения ГЭРБ, или гастроэзофагеального рефлюкса. Другим примером пиридина, содержащего лекарство, является лоратадин, более известный под названием бренда Claritin. Лоратадин помогает в лечении аллергии.

3 пестицида

Основное использование пиридина является предшественником параквата и диквата гербицидов. Первая стадия синтеза инсектицидов Хлорпирифоса состоит из хлорирования пиридина. Пиридин также является начальным соединением для приготовления фунгицидов на основе пиритионе. Цетилпиридиния и лорилпиридиния, которые могут быть получены из пиридина с реакцией цинка, используются в качестве антисептического в продуктах пероральной и стоматологической помощи. Пиридин легко подвергается алкилирующим агентам с получением N-алкилпиридиния. Одним из примеров является хлорид цетилпиридиния.

4 Синтез пиперидина

Пиперидин, фундаментальный гетероцикл азота, является важным синтетическим блоком зданий. Пиперидины продуцируются гидрированием пиридина с помощью катализатора на основе никеля, кобальта или рутения при повышенных температурах.
Пиридин широко используется в качестве лиганда в координационной химии. В качестве лиганда металлического комплекса его можно легко заменить более сильным основанием Льюиса, которое можно использовать в катализе полимеризации и гидрирования реакций.

5 других
За исключением вышеупомянутых применений, пиридин также используется для продуктовых поликарбонатных смол, витаминов, пищевых ароматизаторов, красок, красителей, резиновых изделий, клеев и гидроизоляции для тканей. Пиридин добавляется в этанол, чтобы сделать его непригодным для питья. Он также используется в синтезе ДНК in vitro.